Custom Synthesis
カスタム合成とは、顧客の依頼に基づいて化合物を専有的に合成することを指します。つまり、必要なスケール、純度、仕様、または指定された方法に従って、依頼された場合にのみ合成される特定の分子を注文することができます。
カスタム合成は、合成に最適です。
- 化学試薬
触媒および配位子
ビルディングブロック
有機エレクトロニクス材料
化学標準物質／溶液
リード様化合物またはドラッグライク化合物
化学サービス（反応スクリーニング、特殊包装など）
ポリマー
その他…
能力
受注生産（オーダーメイド）
- カスタム製品は、カスタム合成チームが設計した方法、またはお客様の化学者が設計した方法に基づいて合成できます。
カスタム合成製品には、お客様のニーズに応じた分析データが付属します。
製品は独占供給として提供することも、迅速な再注文が可能な在庫品として提供することもできます。
カスタム合成の一例
光塩素化（フォトクロリネーション）
光塩素化は、光によって開始される塩素化反応です。通常、C–H結合がC–Cl結合に変換されます。光塩素化は工業規模でも実施されています。このプロセスは発熱反応であり、紫外線照射によって分子状塩素がホモリティック開裂し、塩素ラジカルが生成されることで開始される連鎖反応として進行します。
Vilsmeier–Haack反応（ヴィルスマイヤー・ハック反応）
アシルイソシアネートの合成
有機化学において、イソシアネートは化学式 R−N=C=O で表される官能基です。イソシアネート基を含む有機化合物はイソシアネートと呼ばれます。イソシアネート基を2つ持つ有機化合物はジイソシアネートと呼ばれます。ジイソシアネートはポリウレタン（高分子の一種）の製造に用いられます。
イソシアネートは、シアネートエステルおよびイソシアニドとは混同すべきではなく、これらはそれぞれ異なる化合物群です。シアネート（シアネートエステル）の官能基は R−O−C≡N であり、イソシアネート基（R−N=C=O）とは構造が異なります。イソシアニドは R−N≡C の結合様式を持ち、シアネート基に存在する酸素原子を欠いています。
グリニャール反応（Grignard反応）
グリニャール反応は、炭素–炭素結合を形成する代表的な教科書的反応です。この反応では、グリニャール試薬と呼ばれる有機マグネシウム種 RMgX（ここで R は有機残基、X はハロゲンで通常は Cl または Br）が用いられます。この試薬は求電子性基質に対して有機残基を付加させる役割を果たします。
エステル化
エステル化とは、有機酸（RCOOH）とアルコール（ROH）が結合してエステル（RCOOR）と水を生成する過程、または少なくとも1つのエステル生成物を形成する化学反応を指します。エステルは、アルコールとカルボン酸のエステル化反応によって得られます。
N-メチル化
一部のエステルはエステル化によって調製できます。これは、鉱酸触媒の存在下でカルボン酸とアルコールを加熱することにより、エステルと水を生成する反応です。この反応は可逆反応です。エステル化反応の具体例として、酢酸と1-ブタノールから酢酸ブチルを合成することができます。
カルボニル部位のチオ化
チオカルボニル基は、多種多様な有機化合物に広く存在します。ケトン、ラクトン、アミド、エステルのチオ類似体は重要な生体分子であり、幅広い生物活性を有する治療薬として医薬分野でも広く利用されています。
チオカルボニル化合物は、有機硫黄化合物の前駆体として有機合成でも広く用いられており、対応するカルボニル誘導体と同様の反応に関与することができますが、一般的には反応性はやや低い傾向があります。
さらに、チオカルボニル化合物は豊富な光化学特性を示し、励起状態を経てさまざまな光生成物を与えます。
チオカルボニル誘導体を最も簡便に合成する方法は、対応するカルボニル化合物を直接チオ化することです。
ウォルフ・キシュナー還元
ウォルフ・キシュナー還元の機構は、まずヒドラゾンアニオンの生成から始まり、その後窒素分子を放出してカルバニオンを形成します。このカルバニオンは系中の水と反応し、最終的に炭化水素を与えます。通常、この反応には溶媒としてジエチレングリコールが用いられます。
この還元反応は、有機反応の一種であり、アルデヒドおよびケトンをアルカンへ還元します。一部のカルボニル化合物は強塩基性条件下でも安定であるため、容易にアルカンへ還元することが可能です（カルボニル基の炭素–酸素二重結合は、炭素–水素単結合2本に変換されます）。
一般的にはヒドラジンの縮合によりヒドラゾンが生成する段階から反応が開始されますが、あらかじめ生成されたヒドラゾンを使用する方法には、反応時間の短縮や室温またはより穏やかな条件での反応進行といった利点があります。また、ヒドラゾン前駆体を用いる場合には、使用する溶媒や反応温度も異なる条件が必要となります。
