Custom Synthesis
La síntesis a medida (custom synthesis) se refiere a la síntesis exclusiva de compuestos en nombre del cliente; es decir, puede solicitar una molécula específica que se sintetiza únicamente bajo su pedido, en la escala, con la pureza y con las especificaciones o métodos que usted requiera.
La síntesis a medida (Custom Synthesis) es óptima para la síntesis de…
- Reactivos químicos
- Catalizadores y ligandos
- Bloques de construcción
- Materiales para electrónica orgánica
- Estándares/soluciones químicas
- Compuestos tipo “lead-like” o “drug-like”
- Servicios químicos (cribado de reacciones, envasado especial, etc.)
- Polímeros
- Y más…
Capacidades
- De gramos a múltiples kilogramos
- Experiencia especializada en la síntesis de catalizadores homogéneos, ligandos y reactivos/bloques de construcción, así como en química de polímeros y ciencia de materiales
- Envasado personalizado y especificaciones personalizadas
Hecho a medida
Los productos personalizados pueden sintetizarse utilizando métodos diseñados por el equipo de síntesis a medida o métodos desarrollados por sus propios químicos.
Los productos de síntesis personalizada se respaldan con datos analíticos para adaptarse a sus necesidades.
Los productos pueden ofrecerse de forma exclusiva o mantenerse en inventario para una rápida reposición.
Algunos ejemplos de síntesis a medida
Foto-cloración
Es una reacción de cloración que se inicia mediante la luz. Generalmente, un enlace C–H se convierte en un enlace C–Cl. La foto-cloración se realiza a escala industrial. El proceso es exotérmico y procede como una reacción en cadena iniciada por la ruptura homolítica de la molécula de cloro en radicales de cloro mediante radiación ultravioleta.
Reacción de Vilsmeier–Haack
El reactivo de Vilsmeier es el intermediario activo en las reacciones de formilación, conocidas como reacción de Vilsmeier o Vilsmeier-Haack, que utilizan mezclas de dimetilformamida y oxicloruro de fósforo para generar el reactivo de Vilsmeier. Este, a su vez, ataca un sustrato nucleofílico y finalmente se hidroliza para dar un grupo formilo.
Síntesis de acilisocianatos
En química orgánica, el isocianato es el grupo funcional con la fórmula R–N=C=O. Los compuestos orgánicos que contienen este grupo se denominan isocianatos. Un compuesto orgánico con dos grupos isocianato se conoce como diisocianato. Los diisocianatos se fabrican para la producción de poliuretanos, una clase de polímeros.
Los isocianatos no deben confundirse con los ésteres de cianato ni con los isocianuros, que pertenecen a familias de compuestos muy diferentes. El grupo funcional cianato (éster de cianato, R–O–C≡N) tiene una disposición distinta al grupo isocianato (R–N=C=O). Los isocianuros tienen la conectividad R–N≡C y carecen del oxígeno presente en los grupos cianato.
Reacción de Grignard
Esterificación
La esterificación es el proceso de combinar un ácido orgánico (RCOOH) con un alcohol (ROH) para formar un éster (RCOOR) y agua; o una reacción química que da como resultado la formación de al menos un producto éster.
El éster se obtiene mediante la reacción de esterificación entre un alcohol y un ácido carboxílico.
N-metilación
Algunos ésteres pueden prepararse mediante esterificación, una reacción en la que un ácido carboxílico y un alcohol, al ser calentados en presencia de un catalizador ácido mineral, forman un éster y agua. La reacción es reversible.
Como ejemplo específico de una reacción de esterificación, el acetato de butilo puede obtenerse a partir de ácido acético y 1-butanol.
Tioación del grupo carbonilo
El grupo tiocarbonilo se encuentra ampliamente en una gran variedad de compuestos orgánicos. Los análogos tio de cetonas, lactonas, amidas y ésteres son moléculas biológicas muy importantes, y se utilizan ampliamente en medicina como agentes terapéuticos con una amplia gama de actividades biológicas.
Los compuestos tiocarbonílicos también se han utilizado extensamente en síntesis orgánica como precursores de compuestos organosulfurados y pueden participar esencialmente en las mismas reacciones que sus derivados carbonílicos correspondientes, aunque en general muestran una menor reactividad. Además, estos compuestos presentan una rica fotoquímica, generando estados excitados que conducen a diversos fotoproductos.
La forma más directa de preparar un derivado tiocarbonílico es la tioación directa del correspondiente compuesto carbonílico.
Reducción de Wolff–Kishner
El mecanismo de la reducción de Wolff-Kishner comienza con la formación de un anión hidrazona, que posteriormente libera una molécula de nitrógeno para formar un carbanión. Este carbanión reacciona después con el agua presente en el sistema para dar lugar a un hidrocarburo. Normalmente, se utiliza dietilenglicol como disolvente en este método.
Esta reducción es una reacción orgánica en la que los aldehídos y las cetonas se reducen a alcanos. Algunos compuestos carbonílicos son estables en condiciones fuertemente básicas, por lo que pueden reducirse fácilmente a alcanos (el doble enlace carbono-oxígeno se transforma en dos enlaces simples carbono-hidrógeno).
Aunque el mecanismo suele comenzar con la condensación de la hidrazina para dar una hidrazona, el uso de una hidrazona previamente formada puede presentar ventajas, como la reducción del tiempo de reacción o la posibilidad de llevar a cabo reacciones a temperatura ambiente o en condiciones muy suaves. Los sustratos de hidrazona preformados que pueden emplearse en esta reducción también requieren diferentes disolventes y temperaturas de reacción.
