Custom Synthesis
„Unter kundenspezifischer Synthese versteht man die exklusive Herstellung von Verbindungen im Auftrag des Kunden, d. h. Sie können ein spezifisches Molekül bestellen, das nur auf Ihre Anfrage hin in dem von Ihnen gewünschten Maßstab, mit der gewünschten Reinheit sowie nach den von Ihnen geforderten Spezifikationen oder Methoden synthetisiert wird.“
Die kundenspezifische Synthese ist optimal für die Herstellung von …
- Chemische Reagenzien
- Katalysatoren und Liganden
- Bausteine
- Materialien für die organische Elektronik
- Chemische Standards/Lösungen
- Leitstrukturelle (lead-like) oder arzneistoffähnliche (drug-like) Verbindungen
- Chemische Dienstleistungen (Reaktionsscreening, spezielle Verpackungen usw.)
- Polymere
- Und mehr …
Fähigkeiten
- Gramm- bis Multi-Kilogramm-Mengen
- Spezialisierte Expertise in der Synthese homogener Katalysatoren, Liganden sowie Reagenzien/Bausteinen sowie in der Polymerchemie und Materialwissenschaft
- Kundenspezifische Verpackung und kundenspezifische Spezifikationen
Auftragsfertigung
- Kundenspezifische Produkte können mithilfe von Methoden synthetisiert werden, die vom Team für kundenspezifische Synthese entwickelt wurden, oder mit Verfahren, die von Ihren Chemikern entwickelt wurden.
- Produkte aus der kundenspezifischen Synthese werden durch analytische Daten unterstützt, die auf Ihre Anforderungen zugeschnitten sind.
- Produkte können exklusiv angeboten oder für eine schnelle Nachbestellbarkeit auf Lager gehalten werden.
Einige Beispiele für kundenspezifische Synthese
Photochlorierung
Es handelt sich um eine Chlorierungsreaktion, die durch Licht initiiert wird. Dabei wird üblicherweise eine C–H-Bindung in eine C–Cl-Bindung umgewandelt. Die Photochlorierung wird im industriellen Maßstab durchgeführt. Der Prozess ist exotherm und verläuft als Kettenreaktion, die durch die homolytische Spaltung von molekularem Chlor in Chlor-Radikale mittels ultravioletter Strahlung eingeleitet wird.
Vilsmeier–Haack-Reaktion
Das Vilsmeier-Reagenz ist das aktive Zwischenprodukt in Formylierungsreaktionen, der Vilsmeier-Reaktion bzw. Vilsmeier-Haack-Reaktion. Dabei werden Mischungen aus Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid verwendet, um das Vilsmeier-Reagenz zu erzeugen, welches anschließend ein nukleophiles Substrat angreift und schließlich unter Hydrolyse zu einer Formylgruppe umgesetzt wird.
Synthese von Acylisocyanaten
In der organischen Chemie ist ein Isocyanat die funktionelle Gruppe mit der Formel R–N=C=O. Organische Verbindungen, die eine Isocyanatgruppe enthalten, werden als Isocyanate bezeichnet. Eine organische Verbindung mit zwei Isocyanatgruppen wird als Diisocyanat bezeichnet. Diisocyanate werden zur Herstellung von Polyurethanen verwendet, einer Klasse von Polymeren.
Isocyanate dürfen nicht mit Cyanatestern und Isocyaniden verwechselt werden, die sehr unterschiedliche Stoffklassen darstellen. Die Cyanat-(Cyanatester-)Funktionalgruppe (R–O–C≡N) ist anders aufgebaut als die Isocyanatgruppe (R–N=C=O). Isocyanide besitzen die Verknüpfung R–N≡C und enthalten im Gegensatz zu Cyanatgruppen kein Sauerstoffatom.
Grignard-Reaktion
Die Grignard-Reaktion ist ein bedeutender Standardprozess zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Bei dieser Reaktion fördert das sogenannte Grignard-Reagenz, eine Organomagnesiumverbindung RMgX, wobei R ein organischer Rest und X ein Halogen (meist Chlor oder Brom) ist, die Addition seines organischen Restes an ein elektrophiles Substrat.
Veresterung
Die Veresterung ist der Prozess der Kombination einer organischen Säure (RCOOH) mit einem Alkohol (ROH) zur Bildung eines Esters (RCOOR) und von Wasser; oder eine chemische Reaktion, bei der mindestens ein Esterprodukt entsteht. Ein Ester wird durch eine Veresterungsreaktion eines Alkohols und einer Carbonsäure gebildet.
N-Methylierung
Einige Ester können durch Veresterung hergestellt werden, eine Reaktion, bei der eine Carbonsäure und ein Alkohol unter Erhitzen in Gegenwart eines Mineralsäure-Katalysators zu einem Ester und Wasser reagieren. Die Reaktion ist reversibel. Als konkretes Beispiel einer Veresterungsreaktion kann Butylacetat aus Essigsäure und 1-Butanol hergestellt werden.
Thionierung der Carbonylfunktion
Die Thiocarbonylgruppe kommt in einer Vielzahl organischer Verbindungen vor. Thio-Analoga von Ketonen, Lactonen, Amiden und Estern sind wichtige biologische Moleküle und werden in der Medizin als Wirkstoffe mit einem breiten Spektrum biologischer Aktivität eingesetzt. Thiocarbonylverbindungen werden zudem häufig in der organischen Synthese als Vorstufen organischer Schwefelverbindungen verwendet und können im Wesentlichen an denselben Reaktionen teilnehmen wie die entsprechenden Carbonylverbindungen, zeigen jedoch in der Regel eine geringere Reaktivität. Darüber hinaus besitzen Thiocarbonylverbindungen eine ausgeprägte Photochemie, die angeregte Zustände erzeugt und zu verschiedenen Photoprodukten führt. Der schnellste Weg zur Herstellung eines Thiocarbonyl-Derivats ist die direkte Thionierung der entsprechenden Carbonylverbindung.
Wolff-Kishner-Reduktion
Der Mechanismus der Wolff-Kishner-Reduktion beginnt mit der Bildung eines Hydrazon-Anions, das anschließend ein Stickstoffmolekül abspaltet und dabei ein Carbanion bildet. Dieses Carbanion reagiert dann mit Wasser im System zu einem Kohlenwasserstoff. Typischerweise wird Diethylenglykol als Lösungsmittel für diese Methode verwendet.
Diese Reduktion ist eine organische Reaktion, bei der Aldehyde und Ketone zu Alkanen reduziert werden. Einige Carbonylverbindungen sind unter stark basischen Bedingungen stabil und können daher leicht zu Alkanen reduziert werden (die Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung wird in zwei Kohlenstoff-Wasserstoff-Einfachbindungen umgewandelt).
Obwohl der Mechanismus üblicherweise mit der Kondensation von Hydrazin zu einem Hydrazon beginnt, kann die Verwendung eines vorgebildeten Hydrazons Vorteile bieten, wie eine verkürzte Reaktionszeit, Reaktionen bei Raumtemperatur oder unter sehr milden Bedingungen. Die dabei eingesetzten vorgebildeten Hydrazon-Substrate erfordern zudem unterschiedliche Lösungsmittel und Reaktionstemperaturen.
